Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - aurum maculatum d4/melilotus officinalis d3/vinca minor d3/veronica officinalis d3/ammonium carbonicum d3/lemna minor d3/hydrargyrum sulfuratum rubrum d8/lobraria pulmonaria d4/hydrastis canadensis d4/phosphorus d6/kalium bichromicum d5/hydrargyrum biiodatum d8 - geriamieji lašai (tirpalas) - 5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/5 g/100 g

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - anamirta cocculus d4/conium maculatum d3/ambra grisea d6/petroleum rectificatum d8 - tabletės - 210 mg/30 mg/30 mg/30 mg

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - galium aparine d3/galium mollugo d3/sedum acre d3/sempervivum tectorum ssp. tectorum d4/clematis recta d4/thuja occidentalis d3/caltha palustris d3/ononis spinosa d4/juniperus communis d4/hedera helix d4/betula alba d2/echinacea d5/calcium fluoratum d8/phosphorus d8/aurum metallicum d10/argentum metallicum d8/apis mellifica d12/acidum nitricum d6/urtica urens d3 - geriamieji lašai (tirpalas) - 4 g/4 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/2 g/100 g

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - Žmogaus normalus imunoglobulinas - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus normalus imunoglobulinas - imunologinių trūkumų sindromai - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - terapija suaugusiems, vaikams ir paaugliams (0-18 metų): pirminiai imunodeficito sindromai su sutrikusia antikūnų gamyba. hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija (lll), kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko, arba contra‑nurodytas. hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos, dauginė mieloma (mm) pacientai. hypogammaglobulinaemia pacientams, prieš ir po alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct).

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitromboziniai vaistai - kengrexal, vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), skirtas mažinti kardiovaskuliniams reiškiniams mažinti suaugusiems pacientams su vainikinių arterijų liga, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (pki) geriamasis recidyvavęs p2y12 inhibitorių prieš pki procedūrą ir kuriems žodžiu terapija su p2y12 inhibitorių nėra įmanoma arba pageidautina.

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - duoplavin vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) antrinė prevencija. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroksabanas - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitromboziniai vaistai - venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 haemodynamically nestabili pe pacientų). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 ir 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 250 tv - coagulation factor viii

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 tv - coagulation factor viii